换一批摘要目的 筛选核糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/程序性死亡配体1(PD-L1)双靶点抑制剂,并预测其活性.方法 采用药效团模型和分子对接方法筛选ChemDiv数据库,得到排序靠前的化合物,并通过定量构效关系(QSAR)模型预测其活性.结果 得到了 4个化合物,其药效团Fitvalue以及分子对接打分均接近或高于各自的阳性对照化合物,QSAR模型预测表明:两者对GSK3β/PD-L1的潜在抑制效力较为均衡.结论 获得了 4个具有全新骨架结构的化合物,为开发GSK3β/PD-L1双靶点抑制剂提供了先导化合物.
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关键词
程序性死亡配体1核糖原合成酶激酶3β药效团模型分子对接计算机辅助药物设计虚拟筛选定量构效关系小分子抑制剂广义波恩表面积模型PD-L1GSK3 βPharmacophore modelMolecular dockingComputer-aided drug designVirtual screeningQuantitative structure-activity relationshipSmall molecular inhibitorMM-GBSA
分类号
R914（药物基础科学）
栏目名称
DOI
10.13375/j.cnki.wcjps.2023.04.001
发布时间
2023-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（82073311）
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