换一批网络药理学结合分子对接研究地格达-8味散治疗胆汁淤积型肝炎的作用机制
Study on the mechanism of Digeda-8 powder on cholestatic hepatitis by Network pharmacology combined with molecular docking
摘要目的 结合网络药理学和分子对接技术研究地格达-8味散治疗α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导大鼠胆汁淤积型肝炎模型的机制.方法 建立ANIT致大鼠胆汁淤积型肝炎模型,观察地格达-8味散对大鼠胆汁淤积型肝炎的影响;利用Cytoscape软件建立"疾病-药物-靶点"网络,确定生物学过程和信号通路;结合生物信息学方法,对其中的活性物质和作用靶标进行分子对接,初步验证其作用机制.结果 地格达-8味散可治疗大鼠ANIT致胆汁淤积型肝炎,并改善肝脏病理损伤.网络药理学预测地格达-8味散主要成分对应565个靶基因,胆汁淤积型肝炎相关基因885个,二者共有靶点 131 个;其中,STAT3、TNF、TP53、AKT1、SRC、VEGFA、IL1B、CASP3、PIK3R1、MAPK8 等为关键蛋白.地格达-8味散的主要化学成分能与预测的靶点良好对接.结论 地格达-8味散通过AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化、流体切应力和动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子等信号通路发挥作用,且可能通过调控TNF、AKT1、TP53、SRC、STAT3蛋白起到防治胆汁淤积型肝炎的作用.
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关键词
地格达-8味散胆汁淤积型肝炎网络药理学分子对接炎症生物信息学Digeda-8 powderCholestatic hepatitisNetwork pharmacologyMolecular dockingInflammationBioinformatics
分类号
R96
栏目名称
DOI
10.13375/j.cnki.wcjps.2025.01.008
发布时间
2025-03-12
基金项目
自治区直属高效基本科研业务费-杰青优青培育项目（GXKY23Z048）；
内蒙古自治区教育厅一流学科科研专项项目（YLXKZX-NMD-002）；
《内蒙古民族大学蒙药炮制研究科研创新团队》项目（mdpz20220110）
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