换一批PEG-PLGA纳米颗粒的表面修饰及靶向递送研究进展
Research Advances in Surface Modification and Targeted Delivery of PEG-PLGA Nanoparticles
摘要聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸(PEG-PLGA)聚合物以其优异的生物降解性和生物相容性,成为少数可用于临床试验的纳米载体之一.在PEG-PLGA表面缀合能主动识别病变组织细胞过表达受体的特异性配体,可以构建主动靶向药物递送系统,从而提高药物的溶解度和靶区浓度,降低全身毒性,提升治疗效果.文章综述了近年来PEG-PLGA纳米颗粒与特定配体(叶酸、转铁蛋白和铁乳蛋白、核酸适配体、单克隆抗体、单链肽和多肽,以及透明质酸、甘草次酸、生物素等生物小分子)缀合的研究进展,并总结了主动靶向型PEG-PLGA纳米颗粒的特性及药效学行为,以期为两亲性共聚物载体的进一步开发提供理论基础.
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关键词
配体表面修饰PEG-PLGA两亲性共聚物主动靶向递药系统ligandsurface modificationPEG-PLGAamphiphilic copolymeractive targetingdrug delivery system
分类号
R94（药剂学）
栏目名称
DOI
10.19926/j.cnki.issn.1674-232X.2024.04.241
发布时间
2025-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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