换一批
换一批米托蒽醌对人卵巢癌COC1细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制
Proliferation and apoptosis of ovarian cancer cell COC1 induced by MXT and its in vitro Mechanism
摘要目的：研究米托蒽醌（Mitoxantrone，MXT）对人卵巢癌COC1细胞体外增殖与凋亡活性，及凋亡相关基因Mcl-1表达的影响。方法应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测不同浓度的MXT对COC1细胞体外增殖活性的影响；流式细胞分析方法（FCM）定量检测不同浓度的MXT作用后COC1细胞的凋亡率；Western-blot检测active caspase-3蛋白和Mcl-1蛋白定量；RT-PCR检测Mcl-1 mRNA的表达变化。结果COC1细胞生长抑制率和凋亡率均随MXT浓度的增加递增（P<0.05）；COC1细胞生长抑制率随MXT作用时间的延长而增高（P<0.05）；active caspase-3蛋白水平随着MXT作用浓度增高递增（P<0.05）；Mcl-1 mRNA和蛋白表达水平随着MXT作用浓度增高递减（P<0.05）。结论米托蒽醌能抑制卵巢癌COC1细胞的增殖，诱导其凋亡，此作用可能与MXT抑制COC1细胞中的Mcl-1表达有关。
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