换一批摘要目的 验证骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)缓解免疫衰老的作用,探究其衰老改善的主要免疫细胞群体.方法 分离获得小鼠脾淋巴细胞,刺激增殖7d构建复制性衰老细胞模型.利用流式细胞测量术检测年轻对照组、复制性衰老对照组和BM-MSCs共培养组T细胞亚群衰老标志物p16ink4a(p16)和p21cip1(p21)的表达水平.结果 T淋巴细胞复制性衰老模型中观察到持续增殖后CD8+T细胞较CD4+T细胞衰老显著,在CD8+T细胞的初始细胞、效应细胞亚群中,效应细胞衰老最显著;BM-MSCs共培养对衰老的效应细胞没有明显影响,主要通过延缓初始T细胞的衰老,达到缓解CD8+T细胞衰老的作用(P＜0.01,P＜0.001).结论 与BM-MSCs共培养可以缓解T细胞的复制性衰老表型,对CD8+T细胞的抗衰作用更显著,主要通过抑制初始T细胞的衰老实现.
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关键词
骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)T细胞衰老延缓衰老bone marrow mesenchymal stem cells(BM-MSCs)T cell senescenceanti-aging
分类号
Q291（细胞分子生物学）
栏目名称
DOI
10.16352/j.issn.1001-6325.2024.05.0683
发布时间
2024-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中国医学科学院医学与健康科技创新工程（2022-12M-1-012）
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