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LINC01123通过调控miR-625-5p/LASP1信号轴促进体内结直肠癌细胞增殖

LINC01123 promotes cell proliferation of colorectal cancer in vivo by regulating miR-625-5p/LASP1 signaling axis

摘要目的 探究LINC01123 是否可以通过调控miR-625-5p/LASP1 信号轴促进体内结直肠癌(CRC)细胞增殖.方法 培养人结肠癌SW480 细胞,并进行细胞转染,分为sh-NC、sh-LINC01123、sh-LINC01123+miR-625-5p inhibitor组.用裸鼠建立体内异种移植瘤模型,之后测量瘤体积、瘤质量;HE染色检测肿瘤组织病理;TUNEL染色检测细胞凋亡;免疫组化检测裸鼠肿瘤组织Ki-67、LASP1 蛋白表达;RT-qPCR检测LINC01123、miR-625-5p和LASP1 的mRNA表达;Western blot检测LINC01123 和LASP1 蛋白表达.结果 与sh-NC组比较,sh-LINC01123 组裸鼠肿瘤体积、Ki-67、LASP1 蛋白、LINC01123、LASP1 mRNA的表达均显著降低,瘤组织破坏严重,细胞固缩出现大量坏死细胞(P<0.05),TUNEL 阳性细胞率及 miR-625-5p mRNA 表达极显著升高(P<0.01).但与 sh-LINC01123 组比较,sh-LINC01123+miR-625-5p inhibitor组裸鼠肿瘤体积、Ki-67、LASP1 蛋白及LINC01123、LASP1 mRNA的表达显著升高,瘤组织生长得到促进(P<0.05),TUNEL阳性细胞率及 miR-625-5p mRNA表达极显著降低(P<0.01).结论 LINC01123 可通过调控miR-625-5p/LASP1 信号轴促进体内结直肠癌增殖.

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DOI 10.16352/j.issn.1001-6325.2026.02.0186
发布时间 2026-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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