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首页 > 机电信息 > 对加强我国药用辅料监管的思考

对加强我国药用辅料监管的思考

To strengthen the reflection of the pharmaceutical excipients regulation in China

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 学术成果认领
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摘要药用辅料引起的药品使用安全问题频发,加强对药用辅料监管的呼声高涨,通过对加强辅料监管的必要性和可行性进行必要的分析,指出在我国当前不失时机地进行药用辅料的规范化监管是切实可行的。

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作者 梁毅 [1] 学术成果认领
作者单位 中国药科大学药事管理教研室,江苏南京,210009 [1]
关键词 药用辅料分类技术审查备案pharmaceutical excipientsclassificationtechnical reviewto keep on record
分类号 TQ460.4
栏目名称
设备验证与GMP
发布时间 2013-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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2012年23期

25-26页

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