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首页 > 机电信息 > 安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究

安徽省无菌药品生产企业新版GMP认证检查缺陷分析与对策研究

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摘要通过对新版GMP实施以来安徽省无菌药品生产企业GMP认证现场检查中发现的缺陷项目进行分析,找出了全省无菌药品生产企业在实施新版GMP过程中存在的主要问题,为日常监督检查提供更具有针对性的依据,并提出了对策和建议.

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作者 胡士高 [1] 罗京京 [1] 窦颖辉 [1] 杨士友 [1] 学术成果认领
作者单位 安徽省食品药品审评认证中心,安徽合肥,230051 [1]
关键词 新版GMP无菌药品缺陷项目对策
栏目名称
法规验证与装备
DOI 10.3969/j.issn.1671-0797.2014.20.002
发布时间 2014-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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机电信息

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2014年20期

6-9,28页

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