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DPL500联合羟氯喹治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性评估

摘要目的 观察DPL500联合羟氯喹治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性.方法 对82例Ⅰ型玫瑰痤疮患者采用随机数字表法分为DPL500联合羟氯喹(实验组)28例、DPL500(对照1组)27例和羟氯喹组(对照2组)27例,实验组和对照2组采用羟氯喹0.2 g、每日2次口服,连续8周,实验组同时进行DPL500治疗,每4周治疗1次,连续治疗3次,对照1组单独进行DPL500治疗.疗程结束后1个月,比较三组患者的临床疗效及安全性.结果 三组皮损评分差异有统计学意义,三组有效率分别为96.4%、85.1%、59.2%,三组间比较差异有统计学意义,实验组疗效>对照1组>对照2组(P<0.05).三组患者均未出现水疱、色素沉着及瘢痕等严重不良反应.结论 DPL500联合羟氯喹治疗Ⅰ型玫瑰痤疮疗效显著,值得临床推广应用.

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发布时间 2019-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
厦门市科技惠民项目((3502Z20174036))
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