换一批摘要篇首：医疗单位制剂规范，是各级医疗单位制备制剂、控制质量以及各级药品监督人员履行监督职责的依据。继1985年总后勤部卫生部组织专家编写出版了《中国人民解放军药品制剂规范》后，又于1991年编写出版了《中国人民解放军医疗单位制剂规范》。在1997年又对“规范”进行了增补和修订，出版了《中国人民解放军医疗单位制剂规范》［(1991年版)增补本，以下统称《规范》］。《规范》的下发执行，对规范军队医疗机构制剂工作标准化、规范化做出了贡献。 为适应国家药典（2000年版）的要求，进一步规范军队医疗机构的制剂配制；为使新版《规范》更适应军事斗争卫勤准备和军队医疗机构平时制剂工作的需要，总后勤部卫生部已下发通知，年内对《规范》进行修订，并广泛征集全军药学工作者对《规范》修订的建议和意见。为此，我们对新版《规范》的编写和设想提出一些建议，供修订时借鉴和参考。
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