换一批摘要目的 改进新型喹唑啉类抗肿瘤药PD168393的合成工艺方法.方法 以5-硝基-2-氨基苯甲酸为起始原料经环化、活化、胺基化、还原等步骤得到6-氨基-4-(3-溴苯胺基)喹唑啉,与丙烯酰氯缩合得到PD168393.结果 经过5步反应得到白色粉末固体.结论 新的合成方法原料易得,操作方法简便,副产物生成少,易分离纯化,总产率14%.
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分类号
R962（药理学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1008-9926.2010.03.02
发布时间
2010-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点基础研究发展计划（973计划）（No.2004CB518903）
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