换一批摘要目的 分析注射用伏立康唑药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床合理用药及药物警戒工作提供参考.方法 对 2020-2024 年 3 家医院上报的注射用伏立康唑 ADR 报告进行统计分析.结果 60 例 ADR 报告,涉及国产品牌 53 例(占比 88.33%),进口品牌 7 例(占比 11.67%);一般报告 50 例(占比 83.33%),严重报告 10 例(占比 16.67%),无死亡病例;以男性患者为主,男女比例为 5∶1,平均年龄 65 岁,以 51 岁以上的中老年患者为主(占比 86.67%);原患疾病以呼吸系统感染为主(占比 81.67%);联合其他抗感染药物 54 例(占比 90.00%);治疗期间仅有 16 例患者进行治疗药物监测;ADR发生时间跨度较大,范围从 2 min～35 d,症状累及多个系统-器官,主要以精神病类(占比 40.96%)、眼器官疾病(占比21.69%)和肝胆系统(占比 16.87%)为主.所有患者经停药、减量、序贯口服治疗或对症处理后,ADR 症状均消失或好转.结论 临床使用伏立康唑时应警惕相关 ADR,重点监测中老年男性患者、低蛋白血症、肝功能不全患者等高危人群,关注联合用药,加强治疗药物监测、用药教育及药学监护,确保患者用药安全.
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关键词
注射用伏立康唑药品不良反应药物警戒治疗药物监测安全用药voriconazole for injectionadverse drug reactionpharmacovigilancetherapeutic drug monitoringsafe drug use
分类号
R969（药理学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1008-9926.2026.01.011
发布时间
2026-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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