摘要从羊驼皮肤cDNA文库中筛选到RPL34的克隆,经PCR鉴定并测序得知:一种克隆的大小为270 bp(命名为RPL34 Ⅰ),另一种克隆的大小为470 bp(命名为RPL34 Ⅱ).序列分析发现,RPL34 Ⅰ和Ⅱ在核苷酸水平上,5'UTR区不具有同源性,3'UTR区具有同源性;在氨基酸水平上,部分具有高度同源性;分子进化树分析表明二者具有不同的进化速率.此外,RPL34 Ⅰ和Ⅱ对应于不同的转录本.通过以上结果分析,认为RPL34 Ⅰ和RPL34 Ⅱ二者同时在羊驼皮肤中表达,可能是RPL34的两个剪接体,发挥不同的生物学功能.
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