摘要为探讨长链非编码RNA(lncRNA)BCAN-AS1在舌鳞状细胞癌中的表达以及BCAN-AS1/miR-1224-5p/Wnt轴调控舌鳞状细胞癌细胞增殖和侵袭的机制,本研究用cBioPortal数据库分析舌鳞状细胞癌组织中BCAN-AS1的表达,利用qRT-PCR检测BCAN-AS1在人正常口腔角质细胞(HOK)和舌鳞状细胞癌细胞(Tca8113、HNl3、SCC-9、TSCCA、SCC-15)中的表达.体外培养SCC-9细胞,并将其分为Con组(转染阴性质粒)和si-BCAN-AS1组(转染si-BCAN-AS1质粒).利用克隆形成试验和Transwell试验分别检测各组SCC-9细胞的增殖和侵袭能力.利用双荧光素酶报告试验验证BCAN-AS1和miR-1224-5p的互补结合.利用cBioPortal数据库分析舌鳞状细胞癌组织中BCAN-AS1和miR-1224-5p表达的相关性.利用qRT-PCR检测miR-1224-5p在各组SCC-9细胞中的表达.利用Western blot法检测SCC-9细胞中Wnt/β-catenin通路蛋白的表达.与癌旁组织比较,BCAN-AS1在舌鳞状细胞癌组织中表达较高(P<0.01).与HOK细胞相比,BCAN-AS1在Tca8113、HNl3、SCC-9、TSCCA、SCC-15细胞中表达均较高(P<0.01).si-BCAN-AS1组细胞增殖能力和侵袭能力均低于Con组(均P<0.01).BCAN-AS1可靶向结合miR-1224-5p(P<0.01).舌鳞状细胞癌组织中BCAN-AS1和miR-1224-5p的表达呈现明显的负相关(P<0.01).干扰BCAN-AS1表达后,SCC-9细胞中miR-1224-5p表达升高(P<0.01),Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Cyclin D1、с-mус、MMP-7表达均下降(均P<0.01).舌鳞状细胞癌中BCAN-AS1高表达,下调BCAN-AS1可通过miR-1224-5p/Wnt/β-catenin轴调控舌鳞状细胞癌SCC-9细胞的增殖和侵袭.本研究表明,BCAN-AS1可能成为舌鳞状细胞癌靶向治疗的分子靶点.