换一批网络药理学联合分子对接技术探究固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制
MECHANISM EXPLORATION OF GUCHANG ZHIXIE PILLS ACTING ON ULCERATIVE COLITIS BASED ON NETWORK PHARMACOLOGY-MOLECULAR DOCKING TECHNOLOGY
摘要目的 网络药理学联合分子对接技术探析固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及其潜在作用机制.方法 在TCMSP数据库收集固肠止泻丸各中药成分及对应靶点,并于疾病靶点取交集,获取潜在有效成分及治疗靶点.利用String数据库构建治疗靶点间蛋白互作网络,计算相关拓扑学参数,获得关键基因.将治疗靶点导入David数据库进性GO富集与KEGG富集分析.通过Auto Dock1.1.2软件对核心成分与关键基因进性分子对接验证.结果 筛选出50个有效成分,其中槲皮素、山奈酚与小檗碱可能是参与治疗作用的关键成分;涉及16个治疗靶点,其中包括5个关键基因PTGS2、IL-1β、MMP9、CXCL8和ICAM1.GO生物过程30个,细胞成分6个,分子功能7个.涉及对炎症的反应等生物进程;细胞外域空间等细胞成分以及趋化因子活性等分子功能.与溃疡性结肠炎相关的KEGG通路共5条,包括Toll-样受体信号通路、TNF信号通路等.分子对接结果表明固肠止泻丸核心成分可以对上述核心靶点发挥调节作用.结论 固肠止泻丸通过多成分、多靶点调控肠道免疫功能,发挥抗炎、抗氧化应激等作用,是其治疗UC的重要机制.
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分类号
R256.3（中医内科）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-8085.2022.03.014
发布时间
2022-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
江西省研究生创新专项项目（YC2020-S647）
宜春学院博士科研启动基金（113-3350100050）
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