摘要目的:探索牛膝多肽k(Achyranthes bidentata polypeptides,ABPPk)处理下施万细胞(Schwann cells,SCs)发育过程中动态功能RNA的变化以及时间依赖性特征.方法:将SCs设为DMEM组、含有ABPPk(0.5 μg/mL)的ABPPk+DMEM组、含有神经生长因子(nerve growth factor,NGF)(0.1 μg/mL)的NGF+DMEM组.ABPPk和NGF作用于SCs 0.25 h、0.5 h、1 h、2 h、3 h、6 h、12 h和 24h时分别收取SCs共 75 个样本,进行全转录组RNA测序,通过质量控制评估和表达验证,展示完整、深度测序且高度一致的时间序列数据集.结果:RNA测序结果显示所有样品均具有较高的RNA完整性数值(RNA integrity number,RIN),表明总RNA完整.UMAP分析显示两个主要的簇具有轻微的时间依赖性.差异表达分析显示,差异表达基因的数量在 12h和 24h变化较大.功能聚类分析显示,在 12h这个时间点,ABPPk处理所特有的上调基因主要参与调控蛋白质磷酸化、细胞凋亡、粘附连接等过程,而NGF处理所特有的上调基因主要参与调控内吞、GTP酶活性、氧化磷酸化等过程.在 24h这个时间点,ABPPk处理后上调的基因主要参与调节肌动蛋白骨架、DNA修复、轴突导向等过程,而NGF处理后上调的基因主要参与基因表达的正向调控及鞘脂信号通路的激活.实时PCR结果显示,参与SCs发育的基因Ccnd1、Foxo3、Pmp22、Lgals3、Usp1 及Rps6ka1 在RNA-seq和实时PCR之间的mRNA表达高度相关,表明数据准确.结论:本研究获得的数据集能助力探索动态功能RNA在施万细胞发育中的作用,以及在不同神经营养因子处理下的分子差异,有利于发现周围神经再生的新治疗靶点.