儿童免疫性血小板减少症的临床特征分析

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摘要目的:探讨60 例儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床特征.方法:回顾性分析2014 年6 月～2021 年11 月住院治疗的60 例临床资料完整且具存在随访的ITP患儿,统计60 例发生ITP患儿发病类型的临床特征.结果:60 例ITP患儿中,新诊断ITP患儿占 60.00%,持续性 ITP患儿占 26.67%,慢性 ITP 患儿占 13.33%,不同类型对比,差异无统计学意义(P＞0.05);ITP患儿发病年龄以≤3 岁的幼儿期患儿为主,不同年龄分布情况对比,差异无统计学意义(P＞0.05);ITP患儿发病季节以春夏两个季节相对较高,不同季节发病情况对比,差异无统计学意义(P＞0.05);ITP患儿发病前存在发病诱因的患儿相对较多,不同类型ITP患儿发病诱因分布情况对比,差异无统计学意义(P＞0.05);ITP患儿以轻中度出血较多,不同类型的ITP患儿出血程度对比,差异无统计学意义(P＞0.05);60 例患儿中,行骨髓细胞学检测的患儿有 50 例,全部存在巨核细胞成熟障碍,其中巨核细胞数正常的患儿有8 例(16.00%),巨核细胞增多的患儿有42 例(84.00%),巨核细胞减少的患儿有0 例(0.00%).结论:ITP患儿以新诊断型相对多见,不同类型的ITP患儿多以轻度出血占比较高,且多数ITP患儿发病前存在诱因,骨髓细胞学检测提示巨核细胞数增多或正常,伴成熟障碍.