换一批摘要目的:探讨KRAS在肝细胞肝癌(HCC)中的表达特征及其与临床特征、免疫检查点和肿瘤突变负荷(TMB)的相关性.方法:利用TCGA数据库中 374 例HCC患者和 50 例正常对照的RNA-seq数据,分析KRAS的差异表达,并结合临床资料进行临床特征相关性分析;同时评估KRAS与免疫检查点基因的相关性及其与TMB的关系.结果:KRAS在HCC组织中显著高表达(P<0.001),其表达水平与年龄(P=0.022)、性别(P=0.017)和肿瘤分期(Stage 1 vs Stage 3,P=0.003 3)显著相关;发现KRAS与33个免疫检查点基因存在显著相关性,其中与NRP1(r=0.551)、CD276(r=0.499)和TNFSF4(r=0.464)的相关性最强;此外,KRAS表达与TMB呈现微弱但显著的负相关(r=-0.11,P=0.037).结论:KRAS在HCC中的异常表达及其与免疫检查点的显著相关性提示其可能通过调节肿瘤免疫微环境参与HCC的发生发展,为HCC的诊疗提供新的潜在靶点.
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