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男性假两性畸形——不完全性雄激素不敏感综合征一例

摘要篇首: 性别可以根据性染色体、生殖腺结构、外生殖器形态及第二性征加以区别.男性假两性畸形患者的染色体为46XY,性腺已分化为相对正常的睾丸,但由于各种原因,外生殖器缺乏雄激素的刺激作用,不能正常发育,呈现不同程度的女性化,并在青春期出现完全或不完全的女性第二性征.其发病率约占新生男婴的1/200 000到1/640 000[1].现将1例不完全性雄激素不敏感性男性假两性畸形报告如下.

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分类号 R711.1
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2002.02.033
发布时间 2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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暨南大学学报(自然科学与医学版)

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