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肌萎缩侧索硬化症在3.0T MR 及弥散张量纤维束示踪技术上的表现

The manifestation of amyotrophic lateral sclerosis on 3.0T MRI and diffusion tensor tracking

摘要目的:探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)在3.0T MRI 及弥散张量纤维束示踪技术(DTT)上的影像表现.方法:使用 GE 3.0T MR,对病例组进行 T1WI,T2WI,FLAIR 及 DTI 扫描,分析其在常规 MRI 上的表现;进行 DTT 成像,分析纤维束的形态及连续性.结果:69例病例组中,脑萎缩患者35例,占50.7%;在 FLAIR 及 T2WI 上皮质脊髓束走行区高信号患者,27例,占39.1%;中央前回皮质下“黑线征”为21例,占30.2%;69例病例组皮质脊髓束在三维彩色编码张量图上颜色混杂,在弥散张量纤维束示踪图上呈 FA 值较低的绿色或蓝色;部分病例组(9例)双侧皮质脊髓束形态欠对称;部分病例组(12例)脑桥层面未见纤维束通过.结论:ALS 患者的常规 MRI 表现阳性率低;三维彩色编码张量图通过三种颜色混杂提示纤维束走行方向紊乱;弥散张量纤维束示踪图可直观显示 ALS 患者纤维束的损害.

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