摘要目的:基于网络药理学和细胞体外实验,对比分析水蒸气蒸馏提取和超临界CO2 流体萃取艾叶挥发油抗特应性皮炎的药效成分和作用机理,为以艾叶挥发油为基础开发抗特应性皮炎的药物提供理论依据.方法:分别使用水蒸气蒸馏法和超临界CO2 流体萃取法提取艾叶挥发油,使用气相色谱-质谱法测定其化学成分.使用网络药理学方法分析2 种艾叶挥发油抗特应性皮炎的相关靶点和通路,并使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW264.7 细胞炎症模型探究 2 种挥发油抗特应性皮炎的活性.结果:水蒸气蒸馏法提取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by steam distillation,AEOSD)中有 65 种化合物,超临界CO2 流体萃取挥发油(Artemisia argyi essential oil obtained by supercritical fluid extraction,AEOSFE)中有89 种化合物,有 44 种化合物同时存在于2 种挥发油中.网络药理学分析发现,桉叶油醇、α-蛇麻烯是AEOSD抗特应性皮炎的主要潜在药效成分,丁香酚、桉叶油醇、α-蒎烯是 AEOSFE 抗特应性皮炎的主要潜在药效成分;AEOSD 可能通过调控一氧化氮(nitric oxide,NO)的生物合成过程、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)正向调节生物过程、NOD样受体信号通路等来影响特应性皮炎的进展,而 AEOSFE可能通过调控 NO的生物合成过程、辅助性 T细胞 17(T helper cell 17,Th17)的分化、PI3K-Akt信号通路及炎症介质调节TRP通道等来影响特应性皮炎的进展.体外实验结果表明,AEOSD和AEOSFE均能降低LPS诱导的RAW264.7 细胞的NO过度释放,可分别减少靶点炎症因子IL-1β、IL-6、TNF和IL-1β、IL-6、PTGS2 的表达.结论:AEOSD和AEOSFE在化学成分组成和抗特应性皮炎的作用靶点通路上有所不同,但对RAW264.7 细胞的抗炎活性均较好.