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非小细胞肺癌组织中KDM5B、KLK11、PROX1表达与临床病理特征及预后的关系

Correlation of the expression of KDM5B,KLK11,PROX1 in non-small cell lung cancer tissues with clinical pathological characteristics and prognosis

摘要目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中组蛋白去甲基化酶5B(KDM5B)、激肽释放酶11(KLK11)、prospero同源异形盒蛋白1(PROX1)表达与患者临床病理特征及预后的关系.方法:选取本院收治的NSCLC患者为研究对象.免疫组织化学检测癌组织及癌旁组织中KDM5B、KLK11、PROX1的表达.根据术后3年内死亡情况,分为死亡组及生存组.多因素Cox回归分析NSCLC预后的影响因素;Kaplan-Meier曲线分析KDM5B、KLK11、PROX1表达与NSCLC预后的关系.结果:癌组织中KDM5B、KLK11、PROX1阳性表达率均显著高于癌旁组织.NSCLC患者肿瘤直径与KDM5B和PROX1表达有关,NSCLC患者肿瘤-淋巴结-远处转移(TNM)分期、淋巴结转移情况与KDM5B、KLK11、PROX1表达均有关.相比于生存组,死亡组TNM为Ⅲ期及淋巴结转移的占比明显增高.相比于生存组,死亡组癌组织中KDM5B、KLK11、PROX1阳性表达率明显较高.多因素Cox 回归结果显示,TNM为Ⅲ期(OR=2.369)、有淋巴结转移(OR=1.843)、KDM5B 阳性(OR=2.014)、KLK11阳性(OR=1.562)、PROX1阳性(OR=1.986)均为NSCLC预后不良的危险因素.KDM5B、KLK11及PROX1阳性表达的NSCLC患者3年总生存率分别低于KDM5B、KLK11及PROX1阴性表达(Log Rank x2=11.108、8.468、10.697).结论:KDM5B、KLK11、PROX1在NSCLC组织中阳性表达率高,且3者表达情况与NSCLC病理特征及预后密切相关.

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2025年48卷4期

319-324页

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