摘要目的了解南通地区人群白细胞介素8（IL-8）基因启动子区（rs4073）、第1内含子区（rs2227306）位点寡核苷酸多态性（SNP）的分布特点，探讨上述位点各基因型及联合基因型与肝细胞癌（HCC）患病风险的关系，分析各基因型与不同暴露因素在HCC发生中的相互作用。方法采用病例对照研究方法，利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（RFLP-PCR）技术对454例肝癌患者及446名健康对照者IL-8基因-251位点和+781位点进行基因分型。结果①-251位点杂合突变基因型AT者罹患HCC 的风险增加（OR=1.99，95％CI：1.01～3.85），+781位点突变基因型CT、TT 者罹患HCC 的风险增加（CT基因型OR=1.78，95％CI：1.03～3.10；TT基因型OR=1.36，95％CI：1.01～2.62）。②携带-251、+781两位点AT-CT、TT-CT及AT-CC联合基因型的个体罹患HCC的风险增加（AT-CT联合基因型OR=2.10，95％CI：1.52～2.90；TT-CT 联合基因型 OR=3.33，95％CI：1.01～10.50；AT-CC 联合基因型 OR=3.67，95％CI：2.28～5.90）。③-251位点SNP与饮酒、HBV感染、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用，该位点SNP与年龄、性别、吸烟因素在HCC的发生中存在负交互作用；+781位点SNP与饮酒、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用，该位点SNP与年龄、性别、吸烟、HBV感染因素在HCC的发生中存在负交互作用。结论南通地区人群IL-8基因-251、+781位点寡核苷酸多态性与HCC患病风险存在关联，并与不同暴露因素在HCC发生中存在交互作用。