摘要目的 探讨3D打印模板联合CT引导125I放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤的准确性和安全性.方法 回顾分析2016年3月-2017年6月行3D打印模板联合CT引导125I粒子植入恶性肿瘤患者30例,术后即刻对植入质量进行评价,评价标准采用英国哥伦比亚癌症研究中心(BritishColumbia Cancer Agency,BCCA)标准,根据术后验证靶区D90和V100评价为优、良、中、差4组,对比手术前后靶区体积和D90、D100、V100、V150等剂量学参数,观察术中及术后近期并发症情况.统计学采用配对t检验.结果 术后验证评价结果:优:24例(83.3％,24/30);良:5例(16.7％,5/30);中:1例(3.3％,1/30);差:0例(0).术前计划靶体积(planning target volume,PTV)的范围是15.9～265.5 cc,平均为(64.4±58.4) cc;术后验证PTV范围是18.5～267.8 cc,平均(64.4±58.4) cc,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).术前D90、D100、V150分别为(11 945.6±1 157.0) cGy、(6 972.7±1 250.5) cGy、(58.0±4.4)％,术后分别为(11 839.0±1 117.0) cGy、(7 352.1±1 361.2) cGy、(57.6±4.1)％.上述指标手术前后比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).术前V100为(91.1±1.8)％,术后V100为(90.5±1.6)％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).术中及术后24 h内可观察到3例气胸,1例少量咯血,经保守治疗后好转.25例于拔针后局部少量出血,经局部压迫后止血.余未见其他手术相关并发症.结论 3D打印模板联合CT引导125I粒子植入治疗实体恶性肿瘤可较好完成术前计划,植入质量较满意,治疗相关近期不良反应较少,可作为不可手术的恶性肿瘤治疗的一种选择.