换一批
换一批遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动静脉畸形栓塞治疗2例
Interventional embolization treatment for hereditary hemorrhagic telangiectasia associated with pulmonary arteriovenous malformation: report of two cases
摘要遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT), 是以皮肤黏膜毛细血管和微静脉扩张并反复出血为特点的一种常染色体显性遗传病,又名Osler-Rendu-Weber综合征,发病率约1/5000[1]. 临床表现为鼻出血、皮肤毛细血管扩张以及肺、脑、肝等器官动静脉畸形.临床上比较少见,最近我科遇到一个家族中的2例,现报道如下.
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