摘要本文首次测定和分析缓慢细蚤Leptopsylla segnis(Schonherr,1811)和距细蚤Leptopsylla lauta(Rothschild,1913)的 rDNA-ITS2序列,为蚤的分类和系统发育研究提供有意义的基础资料.通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增缓慢细蚤L.segnis和距细蚤L.lauta各3个个体的rDNA-ITS2序列,并对扩增产物进行PCR直接测序和分析.结果显示,缓慢细蚤和距细蚤的rDNA-ITS2序列的长度均为309 bp;缓慢细蚤序列的 CG含量为50.9%~52.1%;距细蚤序列的CG含量为49.5%~50.6%.缓慢细蚤与距细蚤的rDNA-ITS2序列有16个碱基不同,其中7个是颠换,9个为转换,两种细蚤之间有一定差异.
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