换一批
换一批摘要本研究根据恶性疟原虫 18S rDNA 保守区序列设计引物和探针,建立基于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)与侧流层析(lateral flow,LF)相结合的技术检测恶性疟原虫,同时评价该方法的灵敏性和特异性.结果表明,本方法能够在 39℃恒温条件下 15 min内有效检测出恶性疟原虫DNA,特异性好,与其他传染病病原无交叉反应,灵敏度为6.54×102 copies/反应,显著高于普通胶体金试纸条检测方法.本研究所建立的方法可用于恶性疟原虫的快速检测.
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关键词
恶性疟原虫重组酶聚合酶扩增侧流层析传染病快速检测Plasmodium falciparumRecombinase polymerase amplificationLateral flowInfectious diseaseRapid detection
栏目名称
著述
DOI
10.3969/j.issn.1005-0507.2023.04.001
发布时间
2024-03-05
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