换一批苯基氨基吡啶派生物类非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂HQSAR研究及分子设计
HQSAR study and molecular design of Phenylaminopyridine(PAP) derivatives as HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
摘要采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了21个HIV-1逆转录酶抑制剂苯基氨基吡啶派生物(Phenylaminopyridine,PAP)类化合物的构效关系;探讨了碎片区分参数、分子碎片大小和分子全息长度对模型质量的影响;建立了一组以16个化合物为训练集的最优模型,其交叉验证相关系数q2为0.801,非交叉验证相关系数r2为0 963,标准偏差为0.363;对5个化合物构成的测试集进行了预测,其相关系数r2pred为0.92,表明该模型具有良好的预测能力.最后,通过HQSAR模型色码图对PAP类化合物的活性起重要作用的片段与结构进行了讨论,并根据HQASR最佳模型图设计出了20种PAP派生物类化合物,这些化合物理论上均具有较好的抗HIV-1活性,为PAP派生物类化合物的进一步合成提供理论指导.
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关键词
苯基氨基吡啶派生物HIV-1逆转录酶抑制剂分子全息定量构效关系色码分子设计phenylaminopyridine derivativesHIV-1 reverse transcriptase inhibitorshologram quantitative structure-activity relationship(HQSAR)color codingmolecular design
栏目名称
DOI
10.16866/j.com.app.chem201601014
发布时间
2016-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金资助项目（21262044,21362017）
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