换一批端粒酶hTERT促进肿瘤细胞侵袭与转移及其机制研究
hTERT promotes the invasion of telomerase-negative tumor cells in vitro and in vivo
摘要目的 观察hTERT基因修饰对人骨肉瘤细胞系U-2 OS生物学行为的影响.方法 采用脂质体法将克隆有人全长cDNA hTERT的真核荧光质粒(pIRES2-EGFP-hTERT)转染端粒酶阴性的人骨肉瘤U-2 OS细胞,经G418筛选,免疫组化和Westorn Blot鉴定后,检测其端粒酶活性的改变、生长周期以及生物力学的变化.结果 成功转染人真核荧光表达载体的U-2 OS细胞能有效抵抗G418, 并可有效表达hTERT蛋白,细胞内端粒酶活性明显增强, G1期细胞比例下降, S期细胞比例升高,并且还明显增强了对细胞外基质的粘附力.进一步采用Transwell小孔迁移实验检测发现, hTERT/U2OS侵袭能力明显增强.结论 转染hTERT基因后, U-2 OS细胞内可同时通过端粒酶途径延长端粒.hTERT基因修饰可促进细胞周期进程,促使细胞从G1期→S期.通过替代途径延长端粒的肿瘤细胞在hTERT基因修饰后,增殖能力及侵袭能力明显增强.
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分类号
R730.5（肿瘤学一般性问题）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-2353.2010.05.003
发布时间
2010-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（30871150）
重庆市杰出青年科学基金（CSTC, 2009BA5045）
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