换一批摘要目的 构建CD8α真核表达载体,为构建膜型细胞因子提供重要工 具.方法 采取RT-PCR从磁珠分选的CD8α+ T细胞中得到CD 8α的cDNA基因,将其克隆入表达载体pVITRO.经测序后转染SP2/0细胞,通过流式细胞 仪和激光共聚焦显微镜检测CD8α分子在SP2/0细胞中的表达情况.结果 构建的pVITRO/CD8α载体测序后,Genebank比对证实为CD8α的cDNA分 子,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜结果均说明CD8α在SP2/0细胞的细胞膜上得到表 达.结论 CD8α在真核细胞膜上能成功表达,为进一步构建膜表 达型细胞因子奠定了基础.
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分类号
R730.5（肿瘤学一般性问题）
DOI
10.3969/j.issn.1672-2353.2011.01.001
发布时间
2011-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81001308）
扬州大学高层次人才科研启动基金（BK2010315）
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