换一批N-乙酰半胱氨酸对甲基硝基亚硝基胍诱导的胃癌癌前病变的影响及作用机制研究
Effect and mechanism of N-acetylcysteine on methylnitrosourea-induced precancer ous lesions of gastric cancer
摘要目的 探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对甲基硝基亚硝基胍(MNNG)诱导的胃癌癌前病变(PLGC)的影响并分析其作用机制.方法 体外培养胃上皮细胞系GES-1,并使用不同浓度的MNNG进行处理.使用MNNG诱导建立大鼠PLGC模型.通过显微镜观察细胞形态学变化,并采用划痕实验和Transwell实验分别评估细胞迁移和侵袭能力.采用免疫印迹法(Western blot)分析上皮间质转化[上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达]及活性氧(ROS)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝裂原活化蛋白激酶(AKT)/核因子-κB(NF-κB)通路相关蛋白[磷酸化(p-)PI3K、p-AKT及核内p65蛋白]表达.采用DCFH-DA染色检测ROS水平.采用苏木精-伊红(HE)染色观察胃组织病理变化.结果 体外实验结果表明,NAC处理可减轻MNNG诱导的GES-1细胞形态及生长特性改变,抑制细胞迁移、侵袭.体内实验结果表明,NAC处理可减少MNNG诱导的体内病变、增生.NAC可抑制体内外MNNG诱导的上皮间质转化进程(E-cadherin表达增加,N-cadherin表达下降)并抑制ROS/PI3K/AKT/NF-κB通路(p-PI3K、p-AKT及核内p65蛋白表达下降).激活ROS/PI3K/AKT/NF-κB通路可部分逆转NAC对MNNG诱导的GES-1细胞迁移、侵袭、上皮间质转化以及对ROS/PI3K/AKT/NF-κB通路相关蛋白的作用.结论 NAC对MNNG诱导的胃癌癌前病变的保护作用可能与ROS/PI3K/AKT/NF-κB通路的失活相关.
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关键词
乙酰半胱氨酸甲基硝基亚硝基胍胃癌癌前病变活性氧/磷脂酰肌醇3-激酶/丝裂原活化蛋白激酶/核因子-κB通路N-acetylcysteinemethylnitrosoureaprecancerous lesions of gastric cancerre-active oxygen species/phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/nuclear factor-κB pathway
栏目名称
DOI
10.7619/jcmp.20245014
发布时间
2025-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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