摘要目的 探讨干扰素诱导蛋白27(IFI27)和动力蛋白3(DNM3)表达与上皮性卵巢癌(EOC)血管生成及铂耐药复发的关系.方法 采用前瞻性队列研究设计,纳入129例拟行手术联合铂类药物化疗的EOC患者作为研究对象.收集患者的癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测组织样本中IFI27 mRNA、DNM3 mRNA表达水平;采用免疫组织化学法(IHC)检测血管生成标志物微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)表达.患者术后接受标准铂类药物化疗方案,定期随访复发情况并分为铂耐药组和铂敏感组,分析IFI27、DNM3表达与铂耐药复发的关联.结果 129例患者均完成手术联合化疗,将49例化疗耐药复发患者归为铂耐药组,其余80例患者归为铂敏感组,2组患者分化程度差异有统计学意义(P=0.001).癌组织中IFI27 mRNA表达水平高于癌旁组织,DNM3 mRNA表达水平低于癌旁组织,MVD、VEGF表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.001);铂耐药组IFI27 mRNA表达水平高于铂敏感组,DNM3 mRNA表达水平低于铂敏感组,MVD、VEGF表达水平高于铂敏感组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.001).Pearson相关分析显示,EOC患者VEGF、MVD表达分别与IFI27表达呈正相关(r=0.643、0.765,P＜0.05),分别与DNM3表达呈负相关(r=-0.573、-0.632,P＜0.05).低分化程度、IFI27高表达是EOC患者铂耐药复发的独立危险因素(P＜0.05),DNM3高表达是独立保护因素(P＜0.05).受试者工作特征曲线显示,IFI27、DNM3联合预测EOC患者铂耐药复发的曲线下面积(AUC)为0.863,大于二者单独预测的AUC(0.815、0.704).结论 IFI27高表达和DNM3低表达与EOC血管生成及铂耐药复发显著相关,二者联合检测对EOC患者1年内铂耐药复发具有较高的预测效能.