摘要以保加利亚尖椒子叶为外植体,通过农杆菌介导法将抗真菌三价载体(GCR)遗传转化至辣椒,建立了适合辣椒转化的高效再生体系,结果表明:在侵染液pH值5.2、预培养2 d、侵染时间7~8 min、无AS、共培养2 d的条件下,抗性不定芽的诱导分化率达到89%,转基因植株经PCR、Dot blotting检测证明外源基因已整合至辣椒基因组DNA中.
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摘要以保加利亚尖椒子叶为外植体,通过农杆菌介导法将抗真菌三价载体(GCR)遗传转化至辣椒,建立了适合辣椒转化的高效再生体系,结果表明:在侵染液pH值5.2、预培养2 d、侵染时间7~8 min、无AS、共培养2 d的条件下,抗性不定芽的诱导分化率达到89%,转基因植株经PCR、Dot blotting检测证明外源基因已整合至辣椒基因组DNA中.
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