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首页 > 江苏农业科学 > 小鼠CCL2基因毕赤酵母表达载体的构建及鉴定

小鼠CCL2基因毕赤酵母表达载体的构建及鉴定

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摘要从小鼠肝脏组织中提取总RNA,利用RT - PCR技术扩增小鼠CCL2基因序列,构建小鼠CCL2 cDNA毕赤酵母表达载体,并进行鉴定及序列测定.结果表明,克隆获得的480 bp片段与GenBank里登录号为AF065929和AF065930的cDNA序列完全一致,将目的基因正确插入毕赤酵母表达载体pPICZαA分泌信号肽下游.为大量获得小鼠趋化因子CCL2,以及对其生物学功能的研究奠定了试验基础.

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作者 王东 [1] 李海军 [1] 高剑峰 [1] 学术成果认领
作者单位 石河子大学生命科学学院新疆石河子832003 [1]
关键词 CCL2毕赤酵母分泌型表达载体
分类号 Q51（蛋白质）
栏目名称
生物技术
DOI 10.3969/j.issn.1002-1302.2011.04.011
发布时间 2012-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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江苏农业科学

江苏农业科学

2011年39卷4期

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