摘要采用PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)培养基固体培养、PDB(马铃薯葡萄糖肉汤)培养基液体发酵、水提醇沉透析法制备铁皮石斛内生真菌诱导子,用蒽酮比色法测定诱导子可溶性糖含量.结果表明,内生真菌DO14[拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis)]、DO18[蓝状菌属(Talaromyces)]、DO19[炭角菌科(Xylariaceae)]、DO120[炭团菌属(Hypoxylon)]菌丝提取物(EM)诱导子可溶性糖含量在培养4d时最高,含量分别达1.530、3.484、1.188、3.015 mg/mL.不同菌株乙醇沉淀(ES)、上层清液(SL)、蛋白-多糖部位(PPF)诱导子得率存在显著差异(P<0.05),其中DO120菌株ES、SL诱导子得率最高,分别达5.0487、12.5482 mg/g,DO14菌株PPF诱导子得率最高,达0.8407 mg/g.以培养4 d的EM诱导子为母液,根据得率可制备特异性ES、SL、PPF诱导子,作为内生真菌与植物互作机制研究的备选材料.
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