换一批摘要目的:了解我国人群中是否存在SEN病毒(SENV)感染,并分析SENV国内分离株的部分基因序列.方法:在SENV的保守区设计引物,建立巢式PCR方法检测血清中SENV DNA, 并对PCR产物进行克隆、测序.结果:7例非甲～非庚型肝炎,且输血传播病毒(TTV)阴性患者中,2例SENV阳性.其中一株的序列与意大利SENV-D株(AX025730)相对应位置核苷酸序列同源性为90%.结论:本研究证实了我国存在SENV感染,建立了检测SENV的PCR方法,并对SENV部分基因进行了克隆及测序,对进一步开展SENV诊断和流行病学调查具有重要意义.
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分类号
R512.6（传染病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-9960.2001.02.003
发布时间
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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