换一批摘要目的：基于基因芯片技术建立一种能快速甄别粪肠球菌、屎肠球菌及万古霉素耐药基因的检测方法。方法根据GenBank中查找的2种常见肠球菌特异性基因序列（ ddl）及万古霉素耐药基因（ vanA，vanB）序列，设计与合成用于检测肠球菌的特异性基因及耐药基因的引物和探针，制备耐万古霉素肠球菌（VRE）检测基因芯片。利用多重不对称PCR法扩增样品中的特异性基因与耐药基因片段，标记产物与基因芯片上的探针杂交，经清洗、化学发光法显色后进行结果分析。在优化的多重PCR体系、杂交反应和化学发光法检测条件下，评价芯片的特异性、灵敏性和重复性。结果共筛选出1对通用引物、4对特异性引物和1条细菌通用探针、4条特异性检测探针。该芯片具有良好的特异性和重复性，灵敏性可达103 CFU／ml。10例临床分离株样本的芯片检测结果与药敏实验基本一致（8／10）。结论初步建立了检测VRE的基因芯片方法，利用此方法可以甄别2种VRE种类并检测其耐药基因。
更多相关知识
关键词
万古霉素肠球菌,粪万古霉素抗药性芯片分析技术耐万古霉素肠球菌多重PCR化学发光法vancomycinEnterococcus faecalisvancomycin resistancemicrochip analytical proceduresvancomycin-resistant Enterococcusmultiple PCRchemiluminescence
栏目名称
DOI
10.7644/j.issn.1674-9960.2015.07.006
发布时间
2015-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"科技重大专项（2013ZX10004802-008）
- 浏览0
- 被引3
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
