换一批
换一批摘要目的：原核表达并纯化组蛋白甲基转移酶 SET7。方法以乳腺文库为模板，PCR 扩增 SET7基因，克隆到 pGEX-KG 载体，构建 pGEX-KG-SET7；经酶切鉴定后转化进行小量诱导，通过 SDS-PAGE 检测融合蛋白 GST-SET7的纯化效果。结果DNA 测序结果表明，pGEX-KG-SET7原核表达载体构建成功。SDS-PAGE 检测显示获得相对分子质量为72×103的融合蛋白。结论纯化得到原核表达的 GST-SET7融合蛋白，为进一步研究 SET7在乳腺癌中的功能奠定了基础。
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栏目名称
论 著
DOI
10.7644/j.issn.1674-9960.2016.09.003
发布时间
2016-10-26
基金项目
国家自然科学基金资助项目
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