换一批摘要近年来,自组装多肽(SAP)因具有良好的生物相容性、灵敏的响应性及特定的生物功能而备受关注.SAP在特定情况下能形成规则有序的纳米结构,表现出不同于单分子的优势和特性,已广泛应用于细胞培养、组织工程和药物递送等领域.该文主要对多肽自组装形成的纳米类型及其在药物递送方面的应用进行综述,包括化学小分子及核酸、多肽、蛋白质等生物大分子,总结了SAP作为药物递送载体所面临的挑战,并展望其发展前景.
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关键词
自组装多肽药物递送小分子药物核酸类药物多肽及蛋白质类药物self-assembling peptidesdrug deliverysmall molecule drugsnucleic acid drugspeptide and protein drugs
栏目名称
DOI
10.7644/j.issn.1674-9960.2023.10.012
发布时间
2023-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家重点研发计划（2022YFC2604000）
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