摘要特发性巨结肠病(idiopathic megacolon,IM),又称后天性巨结肠或精神性巨结肠,是一种临床罕见的肠道动力障碍性疾病,其发病原因和机制尚不明确.IM最常见的临床表现是腹痛、腹胀和便秘,多数患者因出现肠梗阻、肠坏死等急腹症就诊,症状与先天性巨结肠病(Hirschsprung disease,HD)相似.IM的早期鉴别诊断至关重要,需综合运用影像学、病理学及功能检测手段,以避免误诊.本文报道1例成人IM,结合文献复习,阐述该病的临床特征、诊断要点及治疗策略.
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