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首页 > 江苏药学与临床研究 > 那氟沙星的合成

那氟沙星的合成

Synthesis of Nadifloxacin

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摘要目的 合成那氟沙星(Nadifloxacin)并进行工艺优化.方法 以 8,9-二氟-5-甲基-6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[I,j]喹嗪-2-甲酸为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药那氟沙星.结果 合成目标化合物,总收率为56.3%.结论 本工艺反应条件平和,成本较低,收率较高.

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作者 赵文镜 [1] 曹玉峰 [1] 罗永慧 [1] 王晓梅 [1] 学术成果认领
作者单位 扬子江药业集团药物研究所,泰州,225321 [1]
关键词 那氟沙星抗菌药化学合成
主题词 氟(Fluorine)抗菌药(Anti-Bacterial Agents)化学(Chemistry)工艺学(Technology)目的(Goals)
分类号 R9
栏目名称
药物合成
DOI 10.3969/j.issn.1673-7806.2006.06.010
发布时间 2007-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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江苏药学与临床研究

江苏药学与临床研究

2006年14卷6期

377-378页

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