换一批冬凌草甲素抗肿瘤作用机制及其结构改造研究进展
Research Progress in Anti-tumor Mechanism and Structural Modification of Natural Oridonin
摘要天然产物在新药研发中占重要地位,在抗肿瘤药物研究领域,很多活性优良、作用机制和靶点独特的药物都是从活性天然产物中发现的.冬凌草甲素属于ent-贝壳杉烷型二萜化合物,对多种肿瘤具有很好的生长抑制活性.冬凌草甲素的抗肿瘤活性中心为其α,β-不饱和环戊酮结构,其抗肿瘤作用机制涉及细胞凋亡、细胞自噬、细胞周期阻滞等多个方面;近年来,国内外药学工作者针对冬凌草甲素展开了作用机制的深入探索,以及对其提高抗肿瘤活性的结构改造等广泛研究.本文将重点针对这两方面进行综述,期望给药学工作者提供参考.
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关键词
天然产物ent-贝壳杉烷冬凌草甲素抗肿瘤作用机制结构改造Natural productsent-type kauraneOridoninAnti-tumorMechanisms of actionStructural modification
分类号
R979.1（药品）
栏目名称
发布时间
2017-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81373280）
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