摘要先天性皮肤缺损(congenital absence of skin,CAS)是出生时皮肤或皮下组织的区域性缺如,病因尚不明确.据国外数据统计:全世界从开始发现新生儿CAS至今约有500例病人[1].大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组少见的多基因遗传性水疱样皮肤疾病,发生率为2/10万活产儿,一般分为3型:单纯型、营养不良型和交界型.其主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱[2].两者并发更少见.我科2016年11月收治1例,经对症保守治疗,精心护理后好转出院.现将护理总结如下.
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