换一批
换一批用YADE法克隆球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子及启动子序列分析
CLONING AND ANALYSIS OF THE PROMOTER OF SUBTILISIN-LIKE PROTEASE GENE CDEP-1 FROM BEAUVERIA BASSIANA BY YADE METHOD
摘要扩增与已知序列相连的未知序列是一项常用的分子生物学技术.与其它方法相比, 目前在棉花上应用的YADE法具有效率高,成本低和假阳性低等特点.因此,作者尝试将该法引入到昆虫病原真菌的分子生物学研究,并取得了成功,建立了适合于球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的YADE的技术体系.类枯草杆菌蛋白酶在昆虫病原真菌穿透寄主体壁时起重要作用,作者在已克隆的球孢白僵菌类蛋白酶基因CDEP-1的基础上,利用YADE法,克隆类球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子CDEPP.序列分析发现:CDEPP中没有明显的TATA和CAAT框,含有8个可能的碳调控因子的结合位点5＇>(g/c)YggRg<3＇和2个氮调控因子的结合位点--相隔很近的GATA.这与CDEP-1的表达受碳/氮抑制的结果一致.本文的结果将会为研究CDEP-1的表达规律奠定基础.
更多相关知识
分类号
Q933
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-6472.2003.02.015
发布时间
2004-01-08
基金项目
国家自然科学基金（30200183）；
国家高技术研究发展计划(863计划)（2001AA214051）
- 浏览221
- 被引50
- 下载4
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
