摘要研究蝉花虫草提取物N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hyd roxyethyl)-adenosine,HEA]对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion,IR)的影响.选择20-25g雄性C57BL/6小鼠,随机分成5组.假手术组小鼠仅接受腹中线开腹、游离双侧肾蒂及缝合腹部操作;IR组小鼠制成肾脏IR模型,不给药;HEA低剂量组、HEA中剂量组、HEA高剂量组分别在建立肾脏缺血再灌注模型前15min腹腔注射HEA(2.5mg/kg、5mg/kg和7.5mg/kg).再灌注24h后检测各组肾功能指标血清肌酐(serum creatinine,Scr)和尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平.苏木精-伊红染色后用光学显微镜观察肾脏组织形态学改变.电镜和TUNEL分析法观察肾小管上皮细胞凋亡状况.实时荧光定量RT-PCR检测细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、白细胞介素(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等基因的mRNA的表达情况.结果显示,与假手术组比较,IR组BUN和Scr水平明显升高(P＜0.01,P＜0.05);肾脏病理表现为上皮细胞碎片和管型,且最为严重;与IR组比较,H EA 7.5mg/kg组血清BUN和Scr水平显著降低(P＜0.05);HEA 5mg/kg组和HEA 7.5mg/kg组肾损伤情况明显改善(P＜0.05,P＜0.01);电镜观察可知HEA 7.5mg/kg组明显改善肾小管上皮细胞的损伤程度,并且保护线粒体和细胞核膜的完整性.原位末端标记法[terminal dexynucleotidyl transferase(TdT)-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL]显示HEA治疗组凋亡细胞数量明显低于IR组(P＜0.01).HEA治疗组ICAM-1、IL-1β和TNF-α mRNA的水平均低于IR组(P＜0.01).所以预处理HEA 7.5mg/kg对肾脏缺血再灌注有保护作用.