甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠的临床疗效观察

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摘要目的目的研究甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠的临床疗效及对5-羟色胺(5-HT)与多巴胺(DA)的影响.方法选取2017年6月至2018年6月收治的80例焦虑性失眠患者,将患者随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组使用唑吡坦进行治疗,观察组在对照组基础上联合甜梦口服液进行治疗,疗程4周.观察两组患者失眠临床疗效,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价治疗前后焦虑程度,匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价治疗前后睡眠质量,并记录两组患者在治疗期间的不良反应,ELISA法测定治疗前后两组患者的5-HT与DA水平.结果观察组的治疗失眠总有效率为92.5％,显著高于对照组75％的总有效率(P<0.05).与对照组相比,观察组反映焦虑状态的HAMA评分显著降低,反映睡眠质量的PSQI评分显著优于对照组(P<0.05).治疗后两组患者5-HT水平均显著升高,DA的水平显著降低(P<0.05)且观察组的5-HT和DA的水平显著优于对照组(P<0.05).甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠不会增加不良反应发生概率.结论甜梦口服液联合唑吡坦治疗焦虑性失眠疗效可靠,能显著提高治疗焦虑性失眠的治疗疗效,减轻患者焦虑情绪,这可能与甜梦口服液联合唑吡坦调节机体神经递质5-HT和DA水平有关.