换一批CDH23基因复合杂合突变致Usher综合征的临床表型研究
Clinical phenotype in an Usher syndrome family with compound heterozygous mutations of CDH23
摘要目的 研究Usher综合征家系成员的表型特征,确定其临床分型,并筛选可疑致病基因突变.方法 本研究家系采自河南省济源市,该家系3代共9名成员(2名患者,7名非患者),详细询问病史及家族史,绘制家系图.除Ⅲ2因年龄过小无法配合,其余成员均进行相关眼科检查(包括视力、眼压、裂隙灯检查、眼底检查、眼底照相、OCT、FERG)、听力检查(包括纯音测听、声导抗、声反射)和前庭功能检查(包括冷热水实验、眼动、眼震).对所收集的临床资料进行分析,确定该家系临床分型,并筛选可疑致病基因突变.结果 该家系中2例患者(Ⅱ1、Ⅱ4)诊断为Usher综合征Ⅰ型,家系内其他成员均未表现出患病特征.USH在该家系中的遗传方式为常染色体隐性遗传,由CDH23基因的c.6253+1G＞A和c.287_288insG两个位点复合杂合突变致病.结论 通过对该家系的临床资料进行分析,可以确定该家系临床分型,并为筛选可疑致病基因突变提供依据.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.2095-5227.2016.05.020
发布时间
2016-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
海南省医药卫生科研项目（(琼卫2013重点-12号)）
the Medicine and Health Science Reserach Foundation of Hainan Province（(琼卫2013重点-12号)）
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