换一批50例骨髓增生异常综合征间期荧光原位杂交分析
Detection of chromosome abnormality in 30 patients with myelodysplastic syndrome by interphase fiuorescence in situ hy-bridization
摘要目的：探讨应用荧光原位杂交技术（FISH）对骨髓增生异常综合征（MDS）基因组异常检测的价值。方法选择针对5、7、8和20号染色体的不同探针组合对50例 MDS 患者骨髓进行 FISH 检测，分析其分子遗传学异常，比较与常规染色体检查的相关性。结果50例 MDS 患者骨髓标本结果总共检出32例（64％）有克隆性染色体异常。核型分析的异常检出率为46％（23/50），FISH 的阳性率为62％（31/50），两者间差异无统计学意义（P ＝0．108）。结论FISH 方法是筛查 MDS 患者常见染色体异常的有力细胞遗传学工具，能敏感地检测出小克隆异常，是常规核型分析法的重要补充。
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关键词
骨髓增生异常综合征间期荧光原位杂交细胞遗传学myelodysplastic syndromeinterphase fluorescence in situ hybridizationcytogenetics
医学主题词
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes)原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence)细胞遗传学(Cytogenetics)方法(Methods)染色体(Chromosomes)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-9455.2014.25.123
发布时间
2014-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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