换一批摘要目的：比较和分析免疫磁珠捕获联合双内标聚合酶链反应‐酶联免疫吸附试验定量检测结核杆菌技术（IMC‐PCR‐ELISA）与其他几种结核杆菌检测法在结核病诊断中的临床应用价值。方法以102例结核分枝杆菌痰培养阳性的患者作为阳性对照，以48例结核分枝杆菌培养阴性的非结核普通住院患者作为阴性对照。比较抗酸染色涂片法（AFS）、免疫磁珠‐抗酸染色涂片法（IMC‐AFS）、金标抗结核抗体检测法（DICA ）、普通 PCR及IMC‐PCR‐ELISA的敏感性及特异性。结果 IMC‐PCR‐ELISA定量检测结核分枝杆菌全过程约4．5 h ，最低检测限为5 copy／μL ，本法的特异性和敏感性均为100．00％，其他4种（AFS、IMC‐AFS、DICA、普通PCR）检测方法的敏感性分别为35．29％、43．14％、60．78％、93．14％，特异性分别为95．83％、95．83％、75．00％、91．67％。结论 IMC‐PCR‐ELISA与AFS、IMC‐AFS、DICA及普通PCR相比，具有快速、灵敏、特异、可定量的特点，是临床快速诊断结核病的有效检测方法。
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关键词
结核分枝杆菌免疫磁珠聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验检测方法mycobacterium tuberculosisimmunomagnetic beadsPCR-ELISAdetection methods
医学主题词
方法(Methods)免疫(Immunity)结核(Tuberculosis)结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.03.019
发布时间
2015-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
江苏省镇江市社会发展项目（SH2010019）
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