换一批建立ERIC-PCR技术快速分析不同耐药性鲍曼不动杆菌的同源性
Establishment of ERIC-PCR for rapidly analyzing homology of Acinetobacter baumannii with different drug resistances
摘要目的 建立肠杆菌科基因间重复序列引物PCR技术(ERIC-PCR技术)用于分析亚胺培南耐药和亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌同源性,为判断医院内感染发生提供一种简便的新方法.方法 收集2018年3-6月江苏大学附属医院重症监护室患者痰液中分离的非重复鲍曼不动杆菌80株,其中包含50株亚胺培南耐药菌株,30株亚胺培南敏感菌株.使用细菌基因组DNA提取试剂盒提取细菌基因组DNA,PCR扩增菌株ERIC序列,Quantity One软件分析不同耐药性菌株电泳条带以判断菌株同源性.结果 50株亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌可分为6种基因型,其中最多的一种基因型有24株;30株亚胺培南敏感的鲍曼不动杆菌可分为20种基因型,其中最多的一种基因型仅有3株.结论 该院ICU来源的亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌的基因型较少,提示该菌株可能发生了医院内感染.ERIC-PCR技术简单、方便,可以快速分析鲍曼不动杆菌同源性,适合于在各级医院中推广.
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-9455.2019.05.001
发布时间
2019-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
江苏省镇江市社会发展项目（SH2017024）
国家寄生虫种质资源共享服务平台（TDRC-22）
江苏省博士后科研项目（1601002C）
江苏大学大学生实践创新训练项目（201810299598W）
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